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      新聞

      化學(xué)合成多肽中主要問題

      化學(xué)合成多肽中主要問題 
        消旋及其反應(yīng)機(jī)理 
            多肽合(化學(xué)合成多肽)成過程中,部分氨基酸在活化的過程中會(huì)導(dǎo)致不同程度的消旋,特別容易消旋的氨基酸有:Cys,His,Phe,當(dāng)然這些消旋化還和溶劑,溫度以及合成中的有機(jī)堿等因素有關(guān)。對(duì)于這些氨基酸,可以通過采用高效縮合試劑,減少反應(yīng)時(shí)間,可以減少消旋的比例,一般條件選擇適當(dāng),消旋化都可以控制在5%以內(nèi)。
      二酮哌嗪(DKP)反應(yīng) 
            DKP副反應(yīng)出現(xiàn)在FMOC-Wang樹脂合成過程中,(化學(xué)合成多肽)主要出現(xiàn)在**個(gè)氨基酸為Pro的時(shí)候,當(dāng)**個(gè)氨基酸脫FMOC的時(shí)候,α-氨基被游離出來之后,立即對(duì)Wang樹脂的芐酯鍵進(jìn)行分子內(nèi)胺解,生成六元環(huán)二酮哌嗪衍生物,同時(shí)從Wang樹脂上釋放出來,導(dǎo)致反應(yīng)終止。該反應(yīng)非常迅速,文獻(xiàn)報(bào)道采用50%Pip/DMF,脫1min,4min的條件,但是我們實(shí)驗(yàn)證明在多數(shù)情況下,即使是1min左右反應(yīng)就超過了20%。因此一般在末端**個(gè)氨基酸為Pro的時(shí)候,建議采用2-Cl-Trt樹脂合成,由于該樹脂巨大的空間阻力,可以完全消除該副反應(yīng)。這個(gè)副反應(yīng)在BOC策略合成過程中,卻可以完全避免,因?yàn)锽OC在使用TFA脫除后,使氨基以TFA鹽的形式存在,從而失去了親核性,不能進(jìn)攻芐酯鍵。 

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