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    • PCR
      細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)

      細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)

      服務(wù)編碼

      項目名稱

      項目報價

      項目周期

      BT5001

      細(xì)胞培養(yǎng)

      2000元

      1-2周

      BT5002

      細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染

      3000元

      1-2周

      BT5003

      穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建

      咨詢

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      一、服務(wù)內(nèi)容

      1、細(xì)胞轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株篩選

      通過轉(zhuǎn)染試劑或電穿孔方式等方式,將目的基因?qū)胭N壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞24-48小時后,目的基因即在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。此時為了建立穩(wěn)定細(xì)胞系,可根據(jù)不同基因載體中所含的抗性標(biāo)記,選用相應(yīng)的藥物對靶細(xì)胞進(jìn)行篩選,從而得到穩(wěn)定表達(dá)外源基因的細(xì)胞克隆。觀察目的基因及其表達(dá)蛋白在某種細(xì)胞中的功能(短時間即可進(jìn)行觀察,但效應(yīng)會很快丟失)。

      2、針對不同種類細(xì)胞使用藥物,低氧,壓力等外源因素進(jìn)行刺激等處理,建立相關(guān)的細(xì)胞模型,從而進(jìn)行后續(xù)的研究工作。

      二、樣品要求(樣品處理及保存見附件)

      1干冰運輸:取對數(shù)生長期的細(xì)胞,消化后低速離心1000rpm,5min收集細(xì)胞,加入適量配制好的凍存液后吹打均勻。將細(xì)胞分裝入凍存管中,標(biāo)明細(xì)胞的名稱、細(xì)胞代次、凍存時間及操作者;放4℃冰箱30min,-2030min1h-80℃過液,然后放入液氮罐;細(xì)胞數(shù)目不少于5×106/ml;

      2常溫運輸:細(xì)胞貼壁覆蓋瓶底面積達(dá)40%以上時,裝滿培養(yǎng)液,瓶口用封口膜封好,裝入盒子,盒子里用泡沫或棉花塞滿,讓瓶子固定在盒子中。

      三、服務(wù)特點

      1、針對不同細(xì)胞系篩選合適的轉(zhuǎn)染試劑和質(zhì)粒濃度配比,提高轉(zhuǎn)染效率和蛋白表達(dá)量

      2、豐富的抗生素篩選經(jīng)驗和單細(xì)胞克隆鑒定方法提高實驗效率

      3、構(gòu)建的穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株可穩(wěn)定傳代,極少發(fā)生性狀丟失

      四、收費標(biāo)準(zhǔn)

      服務(wù)項目

      收費標(biāo)準(zhǔn)¥

      實驗周期

      蛋白瞬時表達(dá)或敲低

      基因表達(dá)或敲低載體構(gòu)建

      請參見載體構(gòu)建目錄

      2-3

      質(zhì)粒大提(含去內(nèi)毒素)

      700/質(zhì)粒

      1

      載體轉(zhuǎn)染

      3000/樣品

      1

      Western Blot檢測蛋白表達(dá)或敲低

      2000/目的蛋白/

      2

      蛋白穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株構(gòu)建(混合克隆)

      表達(dá)載體構(gòu)建

      請參見載體構(gòu)建目錄

      2-3

      質(zhì)粒大提(含去內(nèi)毒素)

      700/質(zhì)粒

      1

      轉(zhuǎn)染和抗生素篩選

      40000/細(xì)胞系

      3-4

      Western Blot檢測穩(wěn)定細(xì)胞株蛋白表達(dá)

      2000/目的蛋白/

      2

      蛋白穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株構(gòu)建(單克?。?/span>

      表達(dá)載體構(gòu)建

      請參見載體構(gòu)建目錄

      2-3

      質(zhì)粒大提(含去內(nèi)毒素)

      700/質(zhì)粒

      1

      轉(zhuǎn)染和抗生素篩選

      50000/細(xì)胞系

      6-8

      Western Blot檢測穩(wěn)定細(xì)胞株蛋白表達(dá)

      2000/目的蛋白/

      2

      蛋白敲低細(xì)胞系構(gòu)建(單克?。?/span>

      shRNA表達(dá)載體的構(gòu)建

      請參見載體構(gòu)建目錄

      2-3

      質(zhì)粒大提(含去內(nèi)毒素)

      700/質(zhì)粒

      1

      轉(zhuǎn)染和抗生素篩選

      60000/細(xì)胞系

      6-8

      Western Blot檢測敲低細(xì)胞株蛋白表達(dá)

      2000/目的蛋白/

      2

      蛋白真核表達(dá)(分泌表達(dá))

      分泌型表達(dá)載體的構(gòu)建

      請參見載體構(gòu)建目錄

      2-3

      質(zhì)粒大提(含去內(nèi)毒素)

      700/質(zhì)粒

      1

      細(xì)胞轉(zhuǎn)染

      3000/質(zhì)粒

      2

      蛋白表達(dá)檢測(Western Blot ELISA

      2000/目的蛋白/膜;600/

      2

      蛋白表達(dá)和純化

      20000/mg

      2

      五、客戶提供材料

      1、待克隆基因和載體信息,待敲低基因信息和shRNA序列信息(如無相關(guān)shRNA序列信息,本公司可代為設(shè)計并收取相關(guān)費用);

      2、待轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(如需使用常用腫瘤細(xì)胞株,如293/293T、HeLa等可由本公司提供);

      3、陽性對照樣品(盡量提供)

      4、相關(guān)文獻(xiàn)(可選)

      六、提交給客戶結(jié)果

      1、構(gòu)建完成的載體和甘油菌株;

      2完整測序報告和序列堿基圖

      3、載體真核表達(dá)鑒定結(jié)果

      4、載體真核表達(dá)蛋白

      5、穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株>1×107

      6、穩(wěn)定敲低細(xì)胞株>1×107

      7、完整實驗報告(包括基因擴(kuò)增圖,細(xì)胞株過表達(dá)和敲低檢測結(jié)果圖等)







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