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      貂肺上皮細胞的培養(二)

      貂肺上皮細胞的培養(二)
        2)乳腺組織培養
        直接培養法:(適于培養含纖維少的軟組織)
        1.貂肺上皮細胞在含有少量培養液或Hanks液的容器中,用鋒利刀片將組織反復切割成碎塊。
        2.把組織碎塊連同液體注入離心管中,再補加少許培養液,用吸管吹打片刻,置試管架3~5分鐘。吸除上層液可排除非乳腺細胞部分。重復2~3次。
        3.貂肺上皮細胞末次處理結束后,向沉降管中再補加培養液,用吸管稍吹打,使沉降物重懸。不待細胞團塊下降立即通過3~4層無菌紗布濾入另管中。
        4.調整好適宜密度,接種入培養瓶中培養。
      膠原酶消化法:(適于處理含纖維多的較硬組織)
        其過程與培養其它組織相同。

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