CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株的相關介紹

CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株的相關介紹
　　CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克隆。CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外有名大學建系。有實驗探討金粉蕨素抗人卵巢癌(COC1)細胞系細胞作用及機制。采用MTT比色法測定金粉蕨素對COC1、順鉑耐藥亞株COC1/DDP及中國CHO-K1/倉鼠卵巢細胞亞株增殖的影響；PI染色流式細胞術(FCM)分析金粉蕨素對COC1、順鉑耐藥亞株COC1/DDP及CHO-K1/倉鼠卵巢細胞亞株系細胞凋亡和細胞周期的影響。結果顯示金粉蕨素對COC1、COC1/DDP細胞生長具有抑制作用呈劑量-效應和時間-效應關系，PI染色FCM分析發(fā)現金粉蕨素明顯使COC1細胞周期停滯于G1期(G1期細胞百分數由50.3%上升到70.6%，P0.05)。

　　結論金粉蕨素具有體外抗人卵巢癌(COC1)細胞系細胞作用，其機制可能與細胞周期G1期阻滯有關。還有研究構建含hFⅦ-LC+hIgG1-Fc cDNA的重組真核表達載體，并轉染中國CHO-K1/倉鼠卵巢細胞亞株獲得以組織因子(TF)為靶點的免疫治療結合物用于腫瘤的靶向治療。此外，使用CHO-K1/倉鼠卵巢細胞亞株經N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘變和6-巰基鳥嘌呤(6-TG)選擇，得到穩(wěn)定的次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶(HPRT)缺陷細胞株，酶活性僅為野生型的6.5％。用磷酸鈣共沉淀法和電脈沖法向HPRT-細胞轉移人宮頸癌細胞(HeLaS_3)基因組DNA，糾正了CHO-K1/倉鼠卵巢細胞亞株的HPRT缺陷。酶活性提高了6.9倍，達到野生型的45％。用Alu序列探針進行分子雜交，證實經過基因轉移并連續(xù)傳代15次以上的受體細胞中含人DNA序列。表明人的有關基因已穩(wěn)定地整合到CHO-K1/倉鼠卵巢細胞亞株的染色體中。

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