T2細胞，提醒您收到細胞后，在倒置鏡下(*好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，低速離心，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液（注意不要吸出細胞），換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：1. 低速離心，棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。2. 按6-8ml/瓶補加
完全培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中（補加完全培養(yǎng)基至8到10ml）。如果沒有特別說明，收到細胞后的**次傳代一般是一傳二。注：1、觀察細胞*好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。3、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。
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